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Jan 07, 2024

Salon Technologies, Inc. emite recall voluntário em todo o país do gel desinfetante para as mãos Antica Ocean Citron (álcool) 65% devido à presença de benzeno

ANÚNCIO DA EMPRESA Quando uma empresa anuncia um recall, retirada do mercado ou

ANÚNCIO DA EMPRESA

Quando uma empresa anuncia um recall, retirada do mercado ou alerta de segurança, o FDA publica o anúncio da empresa como um serviço público. A FDA não endossa nem o produto nem a empresa.

PARA DIVULGAÇÃO IMEDIATA – 16 de setembro de 2022 – Orlando, Flórida. Salon Technologies International. Inc. está recolhendo voluntariamente um lote de Antica Ocean Citron Hand Sanitizer (álcool) Gel 65%, Lote 1166A. Validade 18/06/2023 ao nível do consumidor. Testes de laboratório firmes descobriram que o produto contém benzeno.

O benzeno é classificado como cancerígeno humano. A exposição ao benzeno pode ocorrer por inalação, via oral e através da pele. Dependendo da duração e do nível de exposição, pode resultar em câncer, incluindo leucemia e câncer de sangue da medula óssea e distúrbios do sangue que podem ser fatais. A Salon Tech International, Inc. não recebeu nenhum relatório de eventos adversos relacionados a este recall.

O produto é usado para ajudar a reduzir as bactérias, que potencialmente podem causar doenças, quando não há água e sabão disponíveis.

512 frascos de Antica Ocean Citron Hand Sanitizer (álcool) Gel 65%, Lote 1166A, Validade 18/06/2023 foram distribuídos na área de Seattle, Washington.

Salon Technologies International. Inc. notificou seus distribuidores por e-mail e está providenciando a devolução de todos os produtos recolhidos. Os consumidores que tiverem produtos que estão sendo recolhidos devem parar de usar e devolver o produto não utilizado ao local onde foi obtido.

Os consumidores com dúvidas sobre este recall podem entrar em contato com a Salon Technologies International. Inc. pelo número de telefone (407-248-2948) ou endereço de e-mail [email protected], de segunda a sexta-feira, das 9h às 17h, EST.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado ao uso deste medicamento.

Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA, seja online, por correio normal ou por fax.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

19/09/2022

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